今年正值建国70周年，建国以来，我国各项事业蓬勃发展，在经济、科技、医学等各领域更是获得了瞩目成就。过去一年，我国肺癌治疗领域也发生了巨大变化，在临床研究、诊疗创新与可及性等方面都取得了飞速进展，加速了肺癌向慢性疾病转化的进程。

在4月20日举行的肺癌高峰论坛上，多位肺癌领域顶级专家就肺癌精准诊疗的进展及未来进行了交流与展望。本次论坛不仅是肺癌治疗领域的学术交流平台，也是我国近年来肺癌诊疗发展的多方成果展示，促进肺癌“可控”未来早日实现，帮助更多患者跨越“五年生存期”。

多方携手推进，全面惠及患者

肺癌是全球医学界的关注焦点之一，以其高发病率和高死亡率位居癌症榜首，也是中国发病率和死亡率最高的癌症，且多数病人在确诊时已属晚期，总体5年生存率仅在16%-18%，被称为“癌症第一杀手”。

随着我国进入社会主义新时代，得益于经济和科技的迅速发展，我国在肺癌的精准治疗和免疫治疗方面也取得了重大突破。2017年，第三代EGFR阳性晚期非小细胞肺癌靶向药物在中国上市，为耐药患者提供了新的治疗方案，它能够选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变，显著延长患者生存期，中国肺癌精准医疗从此进入3.0时代。2018年，我国首个肺癌PD-1单抗药物上市，中国进入肺癌免疫治疗元年，越来越多肺癌患者跨越过5年生存期，肺癌转化成为慢性疾病的可能性也正在增加。

上海交通大学附属胸科医院主任医师、上海市肺部肿瘤临床医学中心首席专家廖美琳教授指出：“我国肺癌治疗领域的发展与国家70年的发展进程密不可分，尤其是改革开放以来，随着学术交流增加以及科技不断创新，我国肺癌治疗领域取得了长足的进步，同时在各界多方的支持下，大大提高了靶向药物的可及性，使能用药的人都用上合适的药，这是件大好事，让先进医学落实到临床实践中，全面惠及肺癌患者。”

为了让更多肺癌患者受益，政府、企业与机构多方齐发力，从多渠道推进药物可及性。2018年，第三代肺癌靶向药物被纳入国家医保药品目录乙类范围；同年年底，第一代肺癌靶向药物进入国家4+7城市药品集中采购名单，药价大幅降低；自2019年1月1日起，国务院批准对抗癌药等药品进口原料实行零关税，这些举措都将切实减轻肺癌患者经济负担。

为精准医疗护航，切实提高5年生存率

为提升肺癌诊断率，一些创新模式也正在被打造起来为高质量肺癌诊疗提供支持。阿斯利康与腾讯、讯飞医疗、阿里健康等达成战略合作，通过创新科技，推动肺癌诊疗向智慧型、一体化、全病程发展，经过近两年的探索，已经有多项创新方案在全国落地。其中在无锡建成的肺癌诊疗一体化中心是推动健康物联网发展的开放性战略平台，将通过精准诊断平台、院内外多学科团队合作诊疗以及患者康复基地的建立，实现对肺癌患者的全病程、多方位照护，为肺癌患者打造涵盖诊断、治疗和康复环节的全病程一体化诊疗方案。

（中国日报上海分社）