近日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化所许杰课题组在《自然》子刊（Nature Biomedical Engineering期刊）发表题为《抑制程序性死亡配体1（PD-L1）棕榈酰化促进T细胞的抗肿瘤免疫（Inhibiting PD-L1 palmitoylation enhances T-cell immune responses against tumours）》的研究论文。
论文报道了PD-L1的棕榈酰化修饰促进其表达的机制，通过设计的PD-PALM多肽降低了肿瘤细胞PD-L1的表达量，并开发了可竞争抑制PD-L1棕榈酰化的靶向多肽分子，为免疫检查点抑制剂开发提供了新思路，该靶向多肽分子经过优化有望成为肿瘤免疫治疗药物。
论文在线发表的同时，杂志配发了细胞生物领域资深专家Stephane Lefrancois教授的述评，详细地解释了这项工作的科学发现以及意义，认为“利用多肽抑制剂来阻断PD-L1棕榈酰化提示了基于翻译后修饰的新的靶向方法。许杰课题组开发的这种细胞穿透多肽显著抑制了PD-L1，因而可能有潜力成为治疗分子”。
图1： 论文标题和作者信息
图2：研究揭示的PD-L1棕榈酰化调控机制以及多肽抑制剂PD-PALM的作用方式
图3：期刊配发的专家评述
（中国日报上海分社）
